Размер шрифта: А А А
Цвет: Ц Ц Ц Ц
Изображения: Выкл. Вкл.
Обычная версия сайта

Маркировка лекарственных препаратов – гарантия их качества и безопасности

22.12.2017

В рамках реализации приоритетного проекта в соответствии с постановлением Правительства Российской Федерации от 24.01.2017 № 62 «О проведении эксперимента по маркировке контрольными (идентификационными) знаками и мониторингу за оборотом отдельных видов лекарственных препаратов для медицинского применения» на территории Российской Федерации в текущем году проводится эксперимент по маркировке контрольными (идентификационными) знаками и мониторингу за оборотом отдельных видов лекарственных препаратов для медицинского применения.
На первом этапе (с 1 февраля 2017 до 31 декабря 2017) эксперимент по маркировке касается ограниченного списка дорогостоящих препаратов, закупаемых на федеральном уровне, на втором этапе (с 1 января 2018 до 31 декабря 2018) – лекарственных препаратов, поставляемых по программе 7 высокозатратных нозологий.
В дальнейшем, с 2019 года, маркировка будет обязательна для 100% лекарственных препаратов, выпускаемых в оборот на территории Российской Федерации. 
Главной целью эксперимента по маркировке лекарств является защита населения от фальсифицированных, недоброкачественных и контрафактных лекарственных препаратов, а также предоставление всем потребителям возможности проверить легальность зарегистрированных лекарственных препаратов, находящихся в гражданском обороте. 
Программа по маркировке и мониторингу движения лекарств позволит государству:
- в автоматизированном режиме пресечь поступление в оборот и изъять из оборота на всей территории России недоброкачественные, а также фальсифицированные и контрафактные лекарственные препараты на любом из этапов их обращения: от производителя до конечного потребителя;
- экономить бюджетные средства и уменьшить неэффективные расходы за счет невозможности реализации схем «повторного вброса» лекарственных препаратов в оборот;
- выявить недобросовестные аптеки, которые реализуют без рецепта лекарственные препараты, подлежащие предметно-количественному учету, или осуществляют продажу лекарств, не предназначенных  для розничной реализации;
- проконтролировать адресность движения закупаемых за счет бюджета лекарственных препаратов и объем расходов на их приобретение; 
- проводить мониторинг ценообразования и уровней предельных розничных надбавок на лекарственные препараты из списка жизненно необходимых и важнейших лекарств;
- проводить оперативное планирование и управление запасами и резервами препаратов на всех уровнях.
Для аптечных организаций программа маркировки позволит вести более строгий учет партий поступающих препаратов и обеспечит жесткий контроль за сериями и сроками годности лекарств.
При маркировке 100 % выпускаемых лекарственных препаратов система мониторинга будет отслеживать около 6 миллиардов упаковок лекарственных препаратов в год и охватит более 350 тысяч участников оборота, среди которых около 1 тысячи отечественных и зарубежных производителей лекарственных средств, свыше 100 тысяч медицинских и 250 тысяч аптечных организаций.



Возврат к списку